Historia

1958

Creación de la compañía.

1988

Establecimiento de la planta de King-Phar.

1993

Se importa de Alemania, España y Francia, tecnología avanzada para la fabricación de polvo liofilizado.

1995

Se establece la planta de ingeniería genética en un área de 2.500 m².

1999

Qilu llega a ser el mayor suministrador de APIs de antibióticos del mundo.

2002

Primera inspección y aprobación de la agencia regulatoria Americana FDA (Food and Drug Administration).

2003

La compañía pasa de ser una compañía estatal a ser privada.

2006

Se establece la zona de High-Tech y la planta de Hainan.

2008

Aprobación de la planta estéril de APIs por la agencia MHRA (Medicine and Healthcare products Regulatory Administration) del Reino Unido y la de polvo para inyección y soluciones parenterales de pequeño volumen por la TGA (Therapeutic Goods Administration) de Australia.

2009

Se funda el Instituto de Investigación Qilu Pharmaceutical y se establecen las plantas de Neimenggu y Linyi.

2010

EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) aprueba 5 productos estériles de Qilu Antibiotics.

2011

La agencia Americana FDA aprueba instalaciones para APIs estériles y las autoridades alemanas instalaciones de polvo para inyección.

2013

La agencia americana FDA aprueba instalaciones para la fabricación de polvo para inyección y formas sólidas orales.

2014

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) aprueba instalaciones para la fabricación de polvo liofilizado para inyección.

2015

La agencia de Reino Unido MHRA aprueba instalaciones para la fabricación de polvo para inyección.