1958 Creación de la compañía
1988 Establecimiento de la planta de King-Phar
1993 Se importa de Alemania, España y Francia, tecnología avanzada para la fabricación de polvo liofilizado
1995 Se establece la planta de ingeniería genética en un área de 2.500 m²
1999 Qilu llega a ser el mayor suministrador de APIs de antibióticos del mundo
2002 Primera inspección y aprobación de la agencia regulatoria Americana FDA (Food and Drug Administration)
2003 La compañía pasa de ser una compañía estatal a ser privada
2006 Se establece la zona de High-Tech y la planta de Hainan
2008 Aprobación de la planta estéril de APIs por la agencia MHRA (Medicine and Healthcare products Regulatory Administration) del Reino Unido y la de polvo para inyección y soluciones parenterales de pequeño volumen por la TGA (Therapeutic Goods Administration) de Australia
2009 Se funda el Instituto de Investigación Qilu Pharmaceutical y se establecen las plantas de Neimenggu y Linyi.
2010 EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) aprueba 5 productos estériles de Qilu Antibiotics.
2011 La agencia Americana FDA aprueba instalaciones para APIs estériles y las autoridades alemanas instalaciones de polvo para inyección.
2013 La agencia americana FDA aprueba instalaciones para la fabricación de polvo para inyección y formas sólidas orales
2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) aprueba instalaciones para la fabricación de polvo liofilizado para inyección
2015 La agencia de Reino Unido MHRA aprueba instalaciones para la fabricación de polvo para inyección
